17岁的女生小许，没有男朋友，这么大从没来过月经，一直不敢告诉父母。父母知道情况后，急忙带她到医院检查，结果发现小许没有子宫。
小许今年17岁，平时比较沉默寡言，也没有什么朋友，一直都喜欢独来独往。
处于这个年纪的青春期的花季少女，正是情窦初开的阶段，但是小许长这么大也没交过男朋友。
虽然学校离家很远，但她依然不住校，每天坚持骑自行车来回上学，此外，发生在小许身上的另一件更为奇怪的事情是，她都上高中了，竟然还没有经历过月经初潮。
直到有一天，小许的母亲无意间察觉到，好像从来没见过自家孩子买过卫生棉，而且在她的房间里面也从来没出现过这类卫生用品。
于是，母亲感觉有点不对劲，就赶紧询问起了小许，在母亲的再三询问下，小许才坦言道，自己的确从未来过月经。
这可急坏了小许的父母，他们匆忙向学校老师请了病假，带着自家孩子火速赶往了医院就诊。
医院的妇科诊室里，针对小许的这一情况，医生给其开具了相应的检查，几个小时后，小许的检查结果也都出来了。
其中B超检查结果显示：膀胱充盈，两侧可显示卵巢回声，膀胱后方纵切及横切均未见子宫，再结合小许的临床表现：青春期月经未来潮，由此，小许被诊断为先天性无子宫患者。
听到自家孩子没有子宫，小许父母都愣住了，这没有子宫，不就是人们常说的“石女”吗，没有子宫是一种病吗？小许父母焦急地询问医生，医生解释道：
先天性无子宫，也被称为 ayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) 综合征、苗勒管发育不全或阴道发育不全，是一种导致子宫、子宫颈和阴道上段发育不全的罕见病症。
MRKH 患者出生时患有这种疾病（先天性），在儿童期或青春期被诊断出来。
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MRKH 综合征是一种终生疾病，可能与其他并发症有关，例如，患有 MRKH 的人通常不会来月经，并且可能有泌尿系统问题。
据统计，大约每 4,500 至 5,000 名女性中的一名会患有MRKH 综合症。
此类疾病一般不影响外生殖器，确诊的患者通常卵巢功能正常，它们也会有一个小小的阴道口，深度在1到3厘米之间，这可能被称为“阴道凹陷”。
由于外阴看起来正常，女性可能只有在青春期月经初潮未见时，才发现自己患有 MRKH 综合征。
有一些证据表明，MRKH 综合征可能有潜在的遗传原因，有时会在家族中遗传，但大多数病例似乎没有。
目前还没有一个基因被确定为导致 MRKH 综合征的原因，也有研究认为，可能还有其他尚未确定的非遗传原因。
MRKH 综合征最明确的症状之一是到 15 岁时没有月经（闭经）。
患有 MRKH 的人也会因子宫和阴道上段发育不全而受到子宫因素不孕症的影响。
因此，患有 MRKH 的人无法怀孕。然而，由于她们有正常的卵巢，她们可以通过其他方式生育孩子。
由于 MRKH 患者没有月经，有些人可能会出现腹痛。发生这种情况是因为子宫内膜内膜的堆积通常会在月经期间脱落。
这种痛苦以月为周期发生。随着患者年龄的增长，它往往会变得更糟。
患有 MRKH 的患者仍在排卵，因此他们可能会出现排卵痉挛等症状。
听了医生的详细解释，小许及其父母都对其患有的疾病有了一定的了解与认知。
看着在一旁沉默不语的小许，再看向满脸焦虑与无奈的父母，医生也对此感到很是惋惜，已经很久没有出现过这样的病例了，但是既然发生了，也只能坦然接受，积极应对了。
医生一边安慰着小许一家人，一边为他们讲述着此疾病的治疗方法：
由于 MRKH 综合征会影响解剖结构，因此有些患者会选择延长阴道。
MRKH 扩张疗法通常是治疗的第一步，这种治疗方法的风险也较低，根据以往的经验来看，MRKH 扩张需要大约六个月的时间，而且这种疗法在大约 90% 的患者身上都成功了。
对于无法使用这些方法扩张的患者，还有许多可用的手术选择，包括扩张、身体其他部位的组织移植或两者的结合等。
此外，MRKH 综合征治疗还包括常规妇科护理，例如宫颈癌筛查和性传播疾病 (STD) 检测。
同时，对于患有 MRKH 综合征的腹痛患者，可以适量服用布洛芬以缓解其疼痛，也可以服用雌激素及黄体酮等相关药物，来帮助其缓解持续性痉挛。
MRKH 的患者也可以从社会心理支持中受益。这可能包括性健康咨询、心理咨询和家庭支持等。
对于小许目前的症状：社会表型与普通女性无异；卵巢功能、激素水平及乳房发育正常；
没有周期性腹痛症状，医生建议先采用阴道扩张疗法来对其进行治疗，一段时间后，再根据其整体情况来制定下一步的治疗方案。
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