主题：CMA、CNAS实验室内审员及体系运行培训
时间：4月18-20/5月16-18/6月13-15/7月18-20/8月15-17/9月12-14/10月17-19/11月14-16/12月12-14日
详情介绍：
为了帮助实验室更好的理解新版的CMA 和 CNAS 体系，将举办CNAS、CMA内审员及换版培训，聚焦新版 CMA（RB/T 214-2017）和 CNAS（CNAS-CL01：2018）的系列问题，并为您提供新版质量手册、程序文件模板参考。
培训内容：
第1部分：新版CMA、CNAS 准则讲解
1. 新版 CMA、CNAS体系文件换版、修订；
2. 新版 CMA、CNAS 内审和管理评审；
3. 新版 CMA、CNAS 对实验室提交申请的新要求和对策；
4. 新版 CMA、CNAS 对实验室文件审核的要求和对策；
5. 新版 CMA、CNAS 对实验室现场评审的要求和对策；
6. 新版 RB/T214：2017 详细解读；
7. 新版 CNAS-CL01：2018 详细解读；
8. CNAS、CMA 的过渡期及过渡期政策；
第2部分：新版CNAS、CMA 体系文件编写和重点问题详解
展开全文
1. 实验室如何按照新版 RB/T214-2017、CNAS-CL01：2018 进行体系换版过渡；
2. 新版 RB/T214-2017、CNAS-CL01：2018换版需要注意的问题；
3. 新版 RB/T214-2017、CNAS-CL01：2018 换版体系文件的格式和结构；
4. 体系运行中如何识别、评估、控制风险，如何满足风险条款的要求；
5. 新版体系对不确定的要求，实验室如何评估测量不确定度；
6. 实验室如何进行质量控制，满足新版 CMA、CNAS 要求；
7. 实验室的方法验证和方法确认；
8. 实验室如何做量值溯源；
9. 实验室如何做仪器和标准物质期间核查；
10.实验室比对数据结果如何判断；
11.实验室内审和管理评审如何进行；
12.实验结果的符合性判断；
13.实验室授权签字人的要求和考核；
14.实验室申请认证、监督评审和复评审前应做的准备和评审过程中的问题。
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