唐氏儿与正常婴儿图片（孩子有唐氏儿特征吗）_宝宝_胎儿_检查

本文目录

• 孩子有唐氏儿特征吗
• 宝宝肌张力异常是因为什么引起的如何改善
• 唐氏新生儿面部是什么样子，可以看出来吗
• 孕妈早知早警惕，唐氏儿在宫内有什么特征吗
• 唐氏儿在四维下的特征是什么，自己能不能感觉到胎儿的不正常
• 当孩子出现了哪两处体貌特征，就代表是唐氏儿的表现
• 唐氏儿在宫内有什么特征吗

孩子有唐氏儿特征吗

每个做妈妈的，都希望自己的宝宝生下来以后活泼聪明又伶俐，但在我们度过的时间里，每隔20分钟，就会有这样一个特殊的宝宝出生，即使他们的父母亲看上去都非常健康。这些宝宝们都长着一张“国际脸”，无论是欧洲的唐氏儿还是亚洲的唐氏儿，他们的面貌都惊人的相似：眼距宽、鼻梁低、眼外侧上斜、舌头常常伸出来傻笑，更重要的是，他们的普遍智商都非常低，平均智商只有50，所以唐氏儿又有一个名字叫做先天愚型。

看过了上面的描述，相信每个孕妈妈都不想让自己的宝宝生下来是唐氏儿，家里有这样一个孩子，承受的压力和负担不是一般人可以接受的。唐氏儿在他们还是一颗不起眼的受精卵的时候就已经注定了，在生命的最初，精细胞和卵细胞融合的时候，这样一个精密的过程出了差错，导致受精卵最后多了一条21号染色体，一个唐氏儿的胚胎就这样形成了，虽然有大约60%的唐氏儿胚胎在胚胎期就会死亡，表现为胚胎停育或者自然流产，不知道该说幸运还是不幸，仍然有40%左右的唐氏儿胚胎会像正常的宝宝一样在妈妈肚子里发育长大，如果不做什么干涉的话，他们还会顺利的诞生在这世界上。 

很多孕妈妈们都想知道唐氏儿在宫内的时候有什么特征，这样好在怀孕期的时候就鉴别出唐氏儿，一般来说，如果孕妈妈怀的是唐氏儿，“唐宝宝”在妈妈肚子里的时候会有以下的几点特征：

1、大脑发育异常。唐氏儿的大脑构造和正常的宝宝是不一样的，他们的大脑又小又轻，小脑、脑干等部位都会比一般的宝宝小，这些因素都是唐氏儿的智力受到影响的原因。还有的唐氏儿有侧脑室增宽的问题，这一点可以通过产前B超看出来。

2、身体多发畸形。很多唐氏儿不但有智力方面的问题，他们的身体结构也有畸形的情况，40%的唐氏儿有先天性心脏病，还有一部分唐氏儿有消化道方面的畸形，这也是可以看出来的。

3、NT值显著升高。唐氏儿属于一种染色体异常，染色体异常的宝宝如果做NT检查的时候会发现他/她的颈后透明皮肤层有异常增厚的情况，这一项检查通常在怀孕11周到13周+6这一期间做比较准。

4、唐氏筛查高风险。唐氏筛查是专门针对胎宝宝是否患有唐氏综合征的一种产前筛查，如果孕妈妈怀的是唐氏儿，做唐氏筛查就会出现高风险的结果。

5、无创DNA或者羊水穿刺异常。还有的孕妈妈在孕期做了无创DNA或者羊水穿刺，这两项检查的检查结果比唐氏筛查更准确，如果显示胎儿患有21-三体综合征，那么应该就是唐氏儿无疑了。

总之，唐氏儿在孕妈妈的宫内是会有一些特征出现的，但也有的唐氏儿的身体发育没有缺陷或者畸形的问题，在宫内的发育情况和正常的宝宝没什么两样，所以要想知道怀的是不是唐氏儿，最主要的还是要依靠产前检查，像是NT检查、唐氏筛查这样的，通过一系列的排查，才能确切了解是不是怀的唐氏儿。

宝宝肌张力异常是因为什么引起的如何改善

很多妈妈在带宝宝做儿保的时候，可能遇到医生说，“你家孩子的肌张力高了”或者“这孩子肌张力有点低啊”。嗯，说“肌张力高”的时候会多一些。在这种时候，有的医生说的还挺严重的，让我们宝妈非常担心。

那“肌张力”是怎么回事呢？为什么会高？或者低呢？今天我们口袋育儿就详细聊聊这件事

1｜肌张力

肌张力（Muscle tone）这个词，我们经常在儿保医生嘴里听到，但具体的意思，有些妈妈可能还不太明白。“肌张力”，并不是指宝宝有没有“力量”。肌张力是指当宝宝的身体肌肉在完全放松、无意识状态时，肌肉的紧张程度。可以简单的说，就是在身体放松休息而“不用劲”的时候，这时假设有人来拉伸宝宝的肌肉试图改变宝宝原有身体状态，所遇到的“阻力”。比如宝宝睡觉的时候，手自然握拳；当宝妈用自己的手去拨弄宝宝手指，试图让宝宝不要握拳而张开手掌时，宝妈所受到的阻力。这就是宝宝的“肌张力”。

在通常的情况下，我们每个人的肌张力不高不低，处于一个中间的状态刚刚好。这表现在当我们身体放松的时候，会感觉很自然，肌肉不紧张僵硬，但也不“软塌塌”的，总之自我感觉会比较舒适。但因为一些原因，有的人特别是小宝宝，肌张力可能“过高”或者“过低”，这就有问题了，叫做“肌张力过高（Hypertonia）”或“肌张力过低（Hypotonia）”；这两者也都叫做“肌张力异常”。如果宝宝是这些情况，首先宝宝自己就会感觉不舒服，因为他/她的身体肌肉，始终不对劲，要么肌肉太紧张，要么肌肉太松弛。

图1：宝宝身体已经呈反弓形，这就是“肌张力高”（图片来源于网络）

图2：左边是正常婴儿，右边是“肌张力低”的婴儿，俗称“Floppy Baby”（松软儿）

需要注意的是，有的“肌张力异常”宝宝，身体会同时出现两种异常情况，就是有部分肌肉是“肌张力高”，有部分肌肉可能又“肌张力低”，容易把家长搞糊涂。

2｜为什么会“肌张力异常”？

那么为什么有少数的宝宝，会出现肌张力异常呢？这说起来原因就比较多了。比如有先天遗传原因，也有后天发育原因。但是比较常见的情况是：如果肌张力高，往往是因为脑瘫、脊髓损伤导致；而肌张力低，往往可能是唐氏综合症、核黄疸、脑炎导致。

那么反过来说，如果宝宝明显肌张力高，家长可能就要去想想是否“脑瘫”导致；明显肌张力低，就要考虑一下是否“唐氏儿”——所以说肌张力异常，对家长来说是一个非常非常重要的警示信号！

说到这里，可能有的宝妈就有点紧张。但请注意，这里我们说的“肌张力高”或者“肌张力低”，是真正临床意义上的“肌张力异常”，是宝宝的“病”，需要治疗的；而大家经常听到儿童保健医生说的宝宝肌张力有点“高”或“低”，其实绝大多数时候，只是宝宝个体发育的轻微差异，虽然略微高了点低了点，但都在正常范围内！宝妈不用担心，这种情况不是“病”，不用害怕！

3｜如何检查“肌张力异常”？

无论是先天的还是后天的，无论是临床“病症”的还是个体发育差异，肌张力异常的宝宝，越早发现越早干预就越好！所以对宝妈来说，我们要了解一下如何检查“肌张力异常”

虽然有一些很明显的指征，比如宝宝如果肌张力高，平躺的时候，往往会双脚交叉，形成“剪刀脚”，这样家长换纸尿裤都会比较费劲；比如宝宝如果肌张力低，那可能一直坐不起来等等。但是请注意，这些零星的指征，不是特别准确，有时会误导家长。

家长在护理宝宝过程中，如果想看看“肌张力”是否正常，真正要做的其实是下面两件事：

1，仔细对照各月龄发育指标，看看宝宝是否发育落后，是否有一些异常的信号（看这篇文章：《0-5岁各阶段发育指标，以及异常信号是什么？》）

2，如果宝宝发育落后，宝妈在育儿过程中，又感觉宝宝似乎有点“肌张力异常”，那么尽快去医院，寻求专业的肌张力筛查

也就是说，我们不建议家长在家里胡思乱想，或者在网上询问别的宝妈。宝妈真正应该做的就是看宝宝是否发育迟缓；如果是的话，就去医院做专业检查，这样才靠谱！

4｜如何治疗和护理？

肌张力异常的治疗，主要包括“药物治疗”和“物理理疗”两种方式。这两种治疗，都需要在医生的指导之下进行。这是非常专业的知识，对宝妈来说一般不用去了解，所以我们这里不多说了。

值得一提的是，我们在前面说了，大多数所谓“肌张力异常”的宝宝，其实不是真的病了，而只是个体发育的差异。那么这些宝宝，可以平时在家里对他们使用“物理理疗”，也就是各种康复训练和身体运动、游戏。比如“趴着玩”等等。（点这里：趴着玩，到底怎么玩？）

5｜划几个重点

第一，对大多数家长来说，“肌张力异常”只是宝宝个体发育差异，并不是病，更不是脑瘫！所以不要害怕！多让宝宝康复训练和活动，让宝宝发育跟上来就可以了

第二，但是对肌张力也要重视，宝妈需要关注宝宝各月龄的发育指标，看是否达标了，是否出现了异常情况！

第三，如果临床筛查肌张力异常，那需要医生等专业人员治疗，并且一般来说，治疗效果都是非常有限的！

唐氏新生儿面部是什么样子，可以看出来吗

怀孕以后，孕妈们最无法接受的就是在产检过程当中发现胎儿有异常了。虽然如此，但产检的目的之一就是为了避免当胎儿出现异常的时候，孕妈们无法及时发现，等到生出来之后反而带给自己和家人极大的打击。所以孕妈们一定要及时去做产检，在七八十年代的时候，根本就没什么产检，基本都是怀孕在家生的孩子，导致那时出生的孩子畸形率都特别的高。

我二姨家就是这样，因为那会怀孕就没有产检，我二表哥出生就是一个唐氏儿，小时候我们都怕他，因为他长的和我们不一样，看见我们就傻笑，看他的样子我都不敢和他说话，也没人和他玩，我妈他们都说二表哥小时候是生病了才这样的。

等到长大了之后，发现其实二表哥也不是完全傻的，只是智力低下，只有四五岁的样子，但是记忆力非常好，现在已经四十几岁了，看见我都还记得我是他表妹，一看见我妈就叫姨娘，看见我就叫表妹，但是他经常去外面玩就被人欺负，被人打。有次我开车经过一个路口，看见几个高中生在打他，气的我下车吼了那些学生一顿，可是让我表哥上车我带他回家，他就不要，我说你不走他们还会打你，他笑着说没事，看的我很辛酸。虽然姨娘家条件不错，可以让表哥终老，可是终究还是要受别人异样眼光一辈子，所以希望怀孕期间，孕妈们一定要好好产检，防止这样的事情发生。

什么是唐氏儿，面部什么样的？

唐氏综合征是21-三体综合征，又称为先天愚型或Down综合征，是由于常染色体畸形变异所致的出生缺陷类疾病，男女比例为3：2，母亲年龄越大，发病率就越高，60％的患儿在胎儿早期就会发生夭折流产的现象。少部分出生后的唐氏患儿在婴幼儿时期，面部特征还不是特别的明显，但是随着年龄的增长，面部发育和常人越来越不同。

唐氏儿主要的特征为其特殊的面容，智能障碍，体格发育落后或者畸形，基本上唐氏儿看起来长的都非常相似。

唐氏儿的面部的五官发育为两眼之间的间距特别宽，眼外角斜向上，鼻子非常的低，舌头肉厚而且经常会伸出嘴巴外面。

经常性的会流口水，耳朵长的比正常人要短小，脖子显得特别粗还短，说话也是含糊不清的感觉。

唐氏综合征目前医学是无法治愈的，而且其患病的原因是染色体发生变异所致，还有就是高龄产妇生出唐氏儿的几率比较高以及家族遗传因素所致，所以只能尽量的预防，从备孕期间开始就要远离所有的有害物质还有锻炼好身体，提高精子和卵子的质量，降低唐氏儿的患病率。

再有就是及时的做产检，在怀孕早期就可以通过NT检查，筛查胎儿是否患有唐氏综合症，或者在孕中期的时候抽血做唐氏综合症的检查，这两样检查都可以排查出肚子里胎儿患有唐氏综合症的风险，如果筛查有风险，应该再去做进一步的羊水穿刺检查诊断，降低唐氏综合症患儿的出生率。

所以说孕妈们一定要重视产检，不要认为这些检查都是没必要的，因为胎儿是在不停的成长，谁也不知道下一刻会发生什么变化，因此产检能够及时的查出胎儿的异常，很好的预防畸形胎儿的出生。毕竟畸形儿出生后和普通人不一样，那么不仅给家庭带来很大的压力，宝宝还需要面对别人异样的眼光和不公平对待，更是一把双刃剑让家人和宝宝都痛苦不已。

一个沉浸育儿圈十数载的二孩宝妈兼专业幼师，希望我所学，所经历的专业知识及经验能够帮助大家解答心中疑惑。您的点赞、关注就是对我最大的认可。欢迎狂点，感恩遇见！

孕妈早知早警惕，唐氏儿在宫内有什么特征吗

很多妈妈们应该都知道唐氏综合征宝宝，也知道这些宝宝天生就带着一定的基因缺陷，如果诞生出来，对于一个家庭来说，无疑是严重的经济负担。于是，有不少妈妈在怀孕的时候，就会担心自己会不会怀上唐氏儿。

而医院的一些唐氏筛查的检查又带有一定概率问题，并不能百分百的排除唐氏儿的筛查，正所谓“不怕一万，就怕万一”，那么我们是否能在怀孕的时候，就能够通过一些特征来判断胎儿是否是唐氏儿，而唐氏儿在宫内有什么特征吗？

一、唐氏儿常见的几种特征

患有唐氏综合征的胚胎属于有缺陷性的胚胎，这种质量不过关的胚胎，一般都会在孕早期的时候就通过流产而无法存活下来，这是生物自然选择中的法则之一，但依旧会有一些漏网之鱼出现，有些不健康的胎儿也能存活下来，而唐氏儿的出生率大约是千分之一的概率。

1、染色体数量异常：唐氏综合征最主要的病因就是胎儿的21号染色体上出现了异常，比正常的染色体组合多了一条，形成了三条一组的特征，而正常的染色体都是两条成对的出现。而这样的染色体异常，是可以通过DNA检测手段来进行筛查的。

2、五官异常：唐氏儿都有一种统一的五官特征，就是头小且偏圆、双眼的眼距比较宽、鼻梁低鼻子扁小、整个面容看起来呆呆的，而且手指脚趾都比较的短小，有指内弯的特点，这些都是非常明确的特征要点，很容易就和正常人区分开来。

3、心率不正常：唐氏儿之所以会给家庭造成严重的经济负担，除了先天的智力低下和免疫力缺陷以外，还带有先天性的心脏病，因此，唐氏儿的心率会和健康的宝宝不同，要比一般的宝宝心跳都要快，能去到160次/分钟。

二、常见的几种唐氏儿的筛查手段

唐氏儿自然是越早确诊下来越好，能够及早安排终止妊娠等工作，而现在常见的唐氏筛查手段，主要有以下四种：

1、唐氏筛查：这是孕期产检中非常重要而且是必要的检查项目之一，每一位孕妇都必须进行检查，其主要的目的是为了评估胎儿患有唐氏综合征的风险水平，一般是在15~20周之间进行检查，如果时间过了以后，会严重影响检测结果的准确性。

2、NT彩超：也是一种评估唐氏儿风险的一种手段，胎儿在11周~13周+6天的时候，在后颈的部位形成一层的透明积液，而这个积液的厚度也是有一定的标准的，如果积液太厚（＞5mm），那么就证明宝宝患有唐氏儿的风险越高。

3、无创DNA：这个是目前为止检查准确率最高的一个基因筛查的手段，准确率能够高达99%，但相对的价格也比较的昂贵。创DNA最佳检测时间为时间是在孕12周~孕22周+6天的这个阶段，通过母亲的血液提取胎儿游离的DNA进行检测判断。

4、羊水穿刺：这个方式是在孕中晚期的时候，通过抽取母亲子宫内的羊水进行胎儿的基因染色体的分析检测以判断胎儿的基因是否正常，准确率也相对的较高，一般用来确诊唐氏儿，但这种检查的手段会带有一定的感染风险。

重要提示：唐氏儿的患者一般都会带有一些明显的特征，比如21号染色体上的数量异常，面部五官以及肢体上的一些缺陷特征，以及先天性的心率不正常等等。而对于唐氏儿的筛查，手段也比较多，主要包括：唐氏筛查、NT彩超、无创DNA以及羊水穿刺。

唐氏儿在四维下的特征是什么，自己能不能感觉到胎儿的不正常

唐氏宝宝一直都是很多妈妈们都害怕的问题，毕竟这相对于其他的先天性疾病来说，如果有唐氏宝宝出生，那么这个家庭也必然要承担起艰巨的经济负担。

不仅仅是因为唐氏宝宝有先天性的智力低下问题，更重要的是他们身上还带有的心脏病、免疫力不足、身材矮小等等，为了照顾好一个唐氏儿，家庭往往都需要付出大量的经济支出。所以，分娩之前的检查就尤为关键。

妈妈们都听说产检中的四维彩超是“大排畸”的检查，那么唐氏儿在四维彩超的检查之下，特征是什么。孕妈妈们日常能不能感觉到自己胎儿的不正常，从而避开唐氏宝宝的出生？

一、四维彩超无法看出唐氏儿

首先，我们需要了解的是，四维彩超的大排畸主要是观察胎儿是否存在身体四肢缺陷以及脏器系统缺陷，对于基因层面上的隐藏性缺陷是检测不到的。而唐氏儿在面部发育上虽然有明确的生理特征，但这对于四维彩超的成像来说，也很以此来作为判断检查的依据。

并且，四维彩超的检查一般在孕20周的时候就开始检查，这时候胎儿的发育情况还比较小能够看到全貌，但是对于五官这种比较细致的发育情况还是很难辨别区分开来的。而且，宝宝拍下来的四维彩超照片或多或少也有些“变形”，看起来几乎都一个情况。

二、唐氏宝宝也并不能在孕期感受出来

有些时候，孕妈妈们可能会通过怀孕的感受以及一些胎动的情况来感知到肚子里宝宝的实际情况，以此避免了一些胎儿妊娠风险的发生。但是对于唐氏综合征的宝宝来说，孕妈们在怀孕的时候，是并不能够感知胎儿有什么不正常的情况的。

而正是因为在怀孕期间，唐氏宝宝和正常宝宝的妊娠表现都是一样的，所以为了避免唐氏宝宝的出生，我们才需要按时到医院去做好唐氏筛查的工作。这是对于孕期唐氏综合征风险评估的一个重要手段，对于检查结果是高风险的孕妈，还需要进一步的确诊。

想要更确切地获知自己的宝宝是否真的是唐氏儿，接下来的羊水穿刺检查就必不可少。这主要就是直接采取羊水中胎儿脱落的组织，通过组织中的DNA成分来检测宝宝是否真的存在染色体基因缺陷的问题。

除了羊水穿刺以外，孕妈们也可以去做无创DNA的检查，也是从基因层面上分析宝宝是否是唐氏儿。但这只能够是作为另一道保障措施来使用，可以更大几率上排除掉唐氏儿的风险，高风险的唐筛结果后羊穿是一定要做的。

三、想要健康生娃定期产检不能少

唐氏综合征的发病并不是仅仅只针对某些特定的人群，即使是身体健康、没有遗传性基因疾病的夫妻也有可能会患上唐氏宝宝。所以，在怀孕期间，孕妈们并不能够仗着自己身体健康，没有异样情况，又或者是没有什么家族病史而忽视产检工作的重要性。

正因为有定期产检的存在，我们才能够更科学客观地了解到孕期自己的身体状况以及胎儿具体的生长发育实况。借此，孕妈们才能在怀孕期间及时规避各种各样风险问题的发生，也能够在产检结果的指导之下做好更科学的怀孕养胎工作。

重要提示：唐氏儿在四维彩超的检查之下是很难看出有不同的样貌特征的，而妈妈在怀孕期间也不会有异样的迹象发生。所以，为了避免唐氏儿的出生，怀孕期间的唐氏筛查就一定要去做，而产检才能够让我们规避很多孕期风险问题。

当孩子出现了哪两处体貌特征，就代表是唐氏儿的表现

如果孩子的手上的三条掌纹连成一条线，那么就说明孩子是断掌

老话讲：“男人断掌打人疼，女人断掌不求人”

意思是说：如果男孩子的手掌是断掌的手相，那么说明孩子长大以后打架的时候会很厉害，不受别人欺负。如果女孩子的手掌是断掌的手相，那么说明孩子长大以后会很独立自强，不靠别人。

当然这是封建迷信的说法，在科学上有研究学者发现了一个现象：

大部分的唐氏儿都会出现断掌的现象。

许多人也就自然地认为断掌是唐氏儿的特征表现，实际上，科学家证实，断掌和唐氏儿并没有严格的联系，想要通过体貌特征判断唐氏儿，往往离不开下面两个因素。

唐氏儿往往具有两个体貌特征，懂的人能够一眼看出

【外貌特征】：

唐氏儿从我外貌上看是同正常人有很大区别的：

他们往往额头窄小，头部看起来也比较小，眼睛也比较低而顺平，双耳在两眼以下。

【身体特征】：

唐氏儿相对于正常人也存在较为明显的身体特征：

脖子也比较短粗，手指也比较短，手指的某一节要比正常人短一节，手指向内弯曲或者手指伸不直。

唐氏儿还有草履足的情况：即孩子的脚丫又小又肥厚，脚丫的拇指与第二根脚趾的距离过大。同时会伴随出现有心脏，消化道，内脏器官畸形的情况，儿童免疫力低下。

在以前医学不发达的条件下，唐氏儿的寿命很短，通常只有50多岁。

唐氏儿在孕妇母体内就会有所显现，孕妇筛查唐氏检查即可发现

在医学上，唐氏儿的出现并不是一个低概率事件。

据调查显示：每一千个新生儿里，会有一个唐氏儿出生，在这些唐氏儿中有40%-50%的新生儿的心脏是有先天的缺陷，60%的唐氏儿会有眼部的缺陷，还有少部分人有可能消化器官出现缺陷。

由于唐氏儿的体态特征在孕肚中就就已经有了体现，孕妈可以在正常的孕检中检查到胎儿的发育情况，这就是孕期中唐氏筛查的内容。

唐氏筛查一般是在孕妇第二次孕检的时候就可以检查到，又称先天愚型。在婴儿中的出现的机率极高。母亲年龄越大，出现这些情况的机率就越大。

在正常情况下，人类的染色体共有23对(46条），在母体中结合时，如果突然多了一条染色体，在大多数情况下，根据优胜略汰的法则，孕妈会自然流产，但也有少部分拥有47条染色体的胎儿活了下来。

唐氏儿筛查的三种方法

Ⅰ做NT彩超

在妊娠大约11周-14周左右，在胎儿的颈部会有一个透明层，在这个部位进行彩超检查。

当NT值大于3毫米时，说明胎儿有畸形的风险，需要进一步检查。当NT值大于5毫米时，说明胎儿的畸形的发生率在10%。

Ⅱ无创DNA

一般在孕妈孕20周做左右进行抽血检查，用来筛查13.21.18三条染色体的情况。其精确度比较高，一旦确定有畸形风险，必须要做下一步的检查。

Ⅲ羊水刺穿

在怀孕16-20周左右，胎儿里的羊水比较多，用探针在羊水里微微刺穿一个小孔，将羊水抽取出来，进行DNA的检测。当羊水刺穿筛查结果一经确定，就能确定胎儿是否是唐氏儿。

唐氏儿能够治疗吗？预防应该从胎儿抓起

以目前的医疗技术来说，还没有办法治疗唐氏儿的情况。只能通过及时的产检，及时地发现。在发现后进行流产手术。

但是预防的手段还是很多的，孕妈在生活中需注意以下几点：

①远离有辐射的场所

尽量远离具有X光射线，和辐射强的地方，也不要经常看手机，看电视。更不要长时间地使用电脑。

②孕妈在孕期要保证身体健康

有时孕妈在孕期发生感冒的情况，感冒病毒也会导致染色体的分裂。孕妈在孕期尽量保持健康，不要与感冒的人接触，日常多运动提高免疫力。

③避免使用化妆品等

孕妈在孕期应避免使用化妆品，在化妆品中常常会含有大量的化学物质。在孕期化妆也会有畸形的风险发生。

④孕妈在孕期尽量避免服药

有些药物中含有大量的激素，甚至会影响到染色体的分裂，导致分裂错误。一定要在医生的建议下，合理地服用，不要随便服药提高胎儿的畸形风险。

唐氏儿在宫内有什么特征吗

每个做妈妈的，都希望自己的宝宝生下来以后活泼聪明又伶俐，但在我们度过的时间里，每隔20分钟，就会有这样一个特殊的宝宝出生，即使他们的父母亲看上去都非常健康。这些宝宝们都长着一张“国际脸”，无论是欧洲的唐氏儿还是亚洲的唐氏儿，他们的面貌都惊人的相似：眼距宽、鼻梁低、眼外侧上斜、舌头常常伸出来傻笑，更重要的是，他们的普遍智商都非常低，平均智商只有50，所以唐氏儿又有一个名字叫做先天愚型。

唐氏儿在宫内有什么特征吗？

看过了上面的描述，相信每个孕妈妈都不想让自己的宝宝生下来是唐氏儿，家里有这样一个孩子，承受的压力和负担不是一般人可以接受的。

唐氏儿在他们还是一颗不起眼的受精卵的时候就已经注定了，

在生命的最初，精细胞和卵细胞融合的时候，这样一个精密的过程出了差错，导致受精卵最后多了一条21号染色体，一个唐氏儿的胚胎就这样形成了，

虽然有大约60%的唐氏儿胚胎在胚胎期就会死亡，表现为胚胎停育或者自然流产，不知道该说幸运还是不幸，仍然有40%左右的唐氏儿胚胎会像正常的宝宝一样在妈妈肚子里发育长大，如果不做什么干涉的话，他们还会顺利的诞生在这世界上。

（图片来自网络）

很多孕妈妈们都想知道唐氏儿在宫内的时候有什么特征，这样好在怀孕期的时候就鉴别出唐氏儿，一般来说，如果孕妈妈怀的是唐氏儿，“唐宝宝”在妈妈肚子里的时候会有以下的几点特征：

1、大脑发育异常。唐氏儿的大脑构造和正常的宝宝是不一样的，他们的大脑又小又轻，小脑、脑干等部位都会比一般的宝宝小，这些因素都是唐氏儿的智力受到影响的原因。还有的唐氏儿有侧脑室增宽的问题，这一点可以通过产前B超看出来。

2、身体多发畸形。

很多唐氏儿不但有智力方面的问题，他们的身体结构也有畸形的情况，40%的唐氏儿有先天性心脏病，还有一部分唐氏儿有消化道方面的畸形，这也是可以看出来的。

3、NT值显著升高。唐氏儿属于一种染色体异常，染色体异常的宝宝如果做NT检查的时候会发现他/她的颈后透明皮肤层有异常增厚的情况，这一项检查通常在怀孕11周到13周+6这一期间做比较准。

4、唐氏筛查高风险。唐氏筛查是专门针对胎宝宝是否患有唐氏综合征的一种产前筛查，如果孕妈妈怀的是唐氏儿，做唐氏筛查就会出现高风险的结果。

5、无创DNA或者羊水穿刺异常。

还有的孕妈妈在孕期做了无创DNA或者羊水穿刺，这两项检查的检查结果比唐氏筛查更准确，如果显示胎儿患有21-三体综合征，那么应该就是唐氏儿无疑了。

总之，唐氏儿在孕妈妈的宫内是会有一些特征出现的，但也有的唐氏儿的身体发育没有缺陷或者畸形的问题，在宫内的发育情况和正常的宝宝没什么两样，所以要想知道怀的是不是唐氏儿，最主要的还是要依靠产前检查，像是NT检查、唐氏筛查这样的，通过一系列的排查，才能确切了解是不是怀的唐氏儿。