mds-692（mds692）_白血病_骨髓_增生

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1、骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes， MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病（AML）转化。

2、骨髓增生异常综合征目前认为是造血干细胞增殖分化异常所致的造血功能障碍。主要表现为外周血全血细胞减少，骨髓细胞增生，成熟和幼稚细胞有形态异常即病态造血。

3、只要机体血管内有活化的血栓形成及纤维溶解活动，D-二聚体就会升高。心肌梗死、脑梗死、肺栓塞、静脉血栓形成、手术、肿瘤、弥漫性血管内凝血、感染及组织坏死等均可导致D-二聚体升高。

4、骨髓增生异常综合症( myelodysplastic syndrome， MDS)是一组起源于造血髓系定向干细胞或多能干细胞的异质性克隆性疾患，主要特征是无效造血和高危演变为急性髓系白血病，临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。

5、骨髓增生异常综合征可是原发的，即原因不明。或曾有化学致癌物质、烷化剂治疗或放射线接触史，即继发性。在全部急性白血病病例中，仅少数患者临床能观察到明确的MDS过程。约50％MDS患者可见到特殊的染色体异常。

1、具体看属于那种类型，RA，RAS可长期生存，其他三类发展较快，不积极治疗，转化成白血病几率高。

2、mds-raeb属于中危MDS，中危1，中危2中位生存期分别为2年。转化为白血病会更短，需要积极治疗，必要时需配合化疗。

3、有的人带病生存一二十年，只要积极的接受正常还是完全能跟正常人一样生活的，MDS-RA阶段部分病人可以治疗，治疗后与正常人一样。 MDS-RAEB 或 MDS-RAEB-T 也是可以通过正确的治疗，是可以达到无病长生存的。

4、您好：根据血液学和骨髓形态学的特点，FAB协作组将MDS分成5种类型，各型特点如下：、难治性贫血(RA)多发生在50岁以上的老年患者，临床以贫血为主，网织红细胞减少，外周血中中性粒细胞和血小板大多也是减少的。

5、在 RAEB-T亚型中，血象骨髓象中原幼细胞内AUER小体阳性的患者完全缓解率比AUER小体阴性的患者要高，生存期也较长。

6、约90% T-MDS伴克隆性染色体异常（-5/5q-或-7/7q-）。

你好，mds即骨髓增生异常综合症，这种疾病是很难治愈的。一旦发生这种疾病，我们需要积极进行治疗，其中异基因造血干细胞移植的治疗方法，有可能会治愈这种疾病。

武汉天安血液病医院表示MDS是可以治好的，MDS的治疗要及时，因为MDS会向急性白血病转化的，建议可以把检查报告传过来我们看看，这样对你的疾病有个了解，也能给你一点治疗意见。

MDS并不是不治之症，是可以达到临床治愈的，及时治疗，治愈的几率越高。

MDS转化为白血病是MDS进一步恶化的表现，但是并非只有死亡，血液病专家介绍说，此时患者不要过于悲观失望，要以积极的心态面对病情发展，接受专业治疗，依然能延长生存期。此时，MDS的治疗已经转化为针对白血病的治疗。

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