新冠bio是什么牌子的疫苗？袁志明的介绍_疫苗_实验室_武汉

本文目录

• 新冠bio是什么牌子的疫苗
• 袁志明的介绍
• P4实验室为什么在武汉
• 中国的新冠疫苗叫什么名字
• 袁志明的讲道绝境中的得胜
• 接种厂家是什么意思
• 白头发变多是什么原因牧师之正道袁志明

新冠bio是什么牌子的疫苗

一、新冠疫苗具体有哪几种品牌？
截止目前，我国新冠疫苗品牌有5个，分别是国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）生产的新冠病毒灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产的新冠病毒灭活疫苗、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）生产的新冠病毒灭活疫苗、安徽智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组亚单位疫苗及康希诺生物股份公司（康希诺）生产的腺病毒载体疫苗。详情如下：
品牌一、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗
1.安全性
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。
2.有效性
国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。
此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。
品牌二、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗
1.安全性
科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
2.有效性
2月5日，北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。
品牌三、国药中生武汉所新冠灭活疫苗
1.安全性
根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。
2.有效性
国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
品牌四、安徽智飞生物重组亚单位疫苗
1.安全性
根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好，大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。
2.有效性
根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
品牌五、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）
1.优势
康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。
2.安全有效性
Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。

袁志明的介绍

袁志明，男，1963年出生，博士，研究员。1984年7月毕业于湖北大学生物系，随后分别在云南大学生物系和中山大学生命科学院获硕士学位和博士学位。

P4实验室为什么在武汉

01 因为中国科学院武汉国家生物安全四级实验室具有开展高级别高致病性病原微生物实验活动的能力和条件，因此通过了国家卫计委高致病性病原微生物实验活动现场评估，成为中国首个正式投入运行的P4实验室。
2015年01月31日，中国科学院武汉国家生物安全实验室(武汉P4实验室)在武汉建成，标志着中国正式拥有了研究和利用烈性病原体的硬件条件。

在SARS爆发后，我国政府战略性启动P4实验室的建设。武汉P4实验室由中国科学院和武汉市人民政府共同建设，中科院武汉病毒所承建，参照国际上高等级生物安全实验室的建设要求和中国相关的建设标准，在引进法国里昂P4实验室技术和装备基础上，中法双方设计单位合作完成了实验室的设计，中国建设单位完成了实验室的建设和主要设施设备的安装，历经逾十年终于建成世界上最先进的P4实验室。

武汉P4实验室是“中法新发传染病防治合作项目”重要内容之一，是国家投资建设的大科学工程装置之一。该实验室是国家高等级生物安全实验室体系的重要组成部分，也将成为我国公共卫生防御体系的重要组成部分和国内外传染病防控研究的技术平台。

新落成的武汉P4实验室将经过认证认可和实验活动资质许可，才可投入使用。专家表示，他们希望尽快在这间实验室内开展针对埃博拉病毒等烈性传染病的基础研究。
新落成的P4实验室位于武汉市江夏区的中科院武汉病毒所郑店园区内。整个实验室呈悬挂式结构，共分为4层。从下自上，底层是污水处理和生命维持系统；第二层是核心实验室；第三层是过滤器系统；二层和三层之间的夹层是管道系统；最上一层是空调系统。所有一层、三层、四层、夹层均是为了保证二层核心实验室的正常运行，保证实验室里面是单向气流，是一个负压状态。300多平米的二楼核心实验室区域大致分为3个细胞实验室、2个动物实验室、1个动物解剖室、消毒室等。 P4实验室拥有更为严格的人员进出制度。进入P3实验室可能需要花费10分钟，而进入P4实验室就要花费至少半小时进行层层消毒，包括沐浴、二更、缓冲等步骤，才能入内。进入实验室的研究人员都必须换上隔离正压防护服。这种防护服头部是透明的充气罩，下端连接着一条蓝色的呼吸带，呼吸带另一端悬挂连接在屋顶的管道上，这样保证研究人员在防护服内进行呼吸循环，和外界空气不发生任何接触。工作人员离开实验室时也必须经过化学淋浴消毒正压防护服表面。P4实验室能同时容纳12名实验人员，允许进入实验室的科研人员需要经过严格的培训。截至2015年1月中科院武汉病毒所已有6名科研人员经过培训，获得法国BSL-4（相当于P4）使用许可证书，还有2名科研人员正在国外接受培训。除了对研究人员的保护，为了保证周围环境的安全，P4实验室从各方面进行了安全防控，所有排出的气、水、物等都必须经过严格处理、达到标准才能排放。什么样的病原要在P4实验室中进行研究?专家说，所有病毒都会依据风险进行危害评级，比如埃博拉病毒属于4级危害，其培养和动物感染实验必须在P4实验室进行。有些病毒的传播风险尚不明确，也需要运输到P4实验室，进行高一级别的研究。

功能定位

实验室将承担三大功能，即一是成为我国传染病预防与控制的研究和开发中心；二是烈性病原的保藏中心和联合国烈性传染病参考实验室；三是作为我国生物安全实验室平台体系中的重要区域节点，在国家公共卫生应急反应体系和生物防范体系中发挥核心作用和生物安全平台支撑作用。

实验室建立的设施设备维护、生物安全和生物安保管理、科研支撑服务队伍，将为实验室正常运行和应急处置的运行管理模式和应急反应体系提供有力支撑，同时，将建立高等级生物安全实验室透明、开放的实验室文化。

意义与目标

当前，除中国外，全球公开的仅有法国、加拿大、德国、澳大利亚、美国、英国、加蓬（法国巴斯德所）、瑞典和南非9个国家拥有P4实验室。中科院称，该项目的建成，标志着我国正式拥有了研究和利用烈性病原体的硬件条件，为我国公共卫生科技支撑体系再添重器。

武汉P4实验室主任袁志明说，该实验室建设的总目标是成为新发传染病疾病的研究和开发中心、烈性病毒的生物资源中心和联合国世界卫生组织的传染性疾病参考实验室，并纳入中法新生疾病合作研究框架中，最终成为我国新生疾病研究网络的核心部分。

中国的新冠疫苗叫什么名字

目前我国已有四款新冠疫苗上市，三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。

1、国药中生北京公司的灭活疫苗

灭活疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗，其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫也比较强，具有良好的安全性。在2-8度长期保存两到三年，运输方便，对边远地方使用比较方便，采用两针免疫。

2、武汉生物制品的灭活疫苗

武汉生物制品研究所所长段凯、中国科学院武汉分院院长袁志明公开展示两家单位共同研发的新冠灭活疫苗。据了解，国药集团中国生物武汉生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗附条件上市。

3、北京科兴灭活疫苗

在预印本网站SSRN上发布了北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗CoronaVac，在巴西医务工作者中进行的3期临床试验的详细结果。这一试验结果显示，接种两剂CoronaVac对出现症状的COVID-19的保护效力达到50.7%，对中重度病例和严重COVID-19的保护效力达到100%。值得一提的是，这项研究还提供了多种详细分析数据，包括接种一次疫苗后产生的保护效力，以及接种疫苗的志愿者血清对多种新冠病毒突变株的中和效力。

4、天津康希诺腺病毒载体疫苗

我国采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗，制备工艺相对比较简单，成本比较低。该疫苗不仅能够诱导很好的中和抗体产生，有一个特点是能够增强细胞免疫，采用的免疫程序是一针免疫。一针免疫，在针对一些特殊的应急人群确实具有很方便的特点。

其中，前三种疫苗属于灭活疫苗，后一种属于腺病毒载体疫苗。与灭活疫苗不同，腺病毒载体疫苗只需单剂接种。

袁志明的讲道绝境中的得胜

绝境中得胜的唯一途径，
就是放弃自喻的“好行为”。
基督徒是必需认罪的，
一个基督徒，
如果标榜自己有好行为，
那他就是根本不认罪的。
因为罪是日常都有的，
是人类生活的本质特征。
一个人如果在绝境中认罪了，
主耶稣会宽容他的，
基督徒也会宽容他的。
但如果仍不肯认罪，
仍然自喻“因为是基督徒，所以有好行为，很少犯错”，
尽管耶稣和基督徒都依然能宽容，
但却表明这人不是信耶稣的。

接种厂家是什么意思

接种厂家是指新冠疫苗接种的厂家。

中国5家新冠疫苗厂家如下：

1、中国5家新冠疫苗厂家一：国药中生北京公司的灭活疫苗。

灭活疫苗实际上是将培养扩增的活病毒通过理化的方法，灭活以后经过系列纯化技术制备的疫苗，其主要特点是疫苗的成份和天然的病毒结构是比较相似的，是最接近。通常免疫也比较强，具有良好的安全性。在2-8度长期保存两到三年，运输方便，对边远地方使用比较方便，采用两针免疫。

2、中国5家新冠疫苗厂家二：北京科兴中纬公司的灭活疫苗。

在预印本网站SSRN上发布了北京科兴中维生物技术有限公司（Sinovac）联合多家合作单位开发的灭活疫苗CoronaVac，在巴西医务工作者中进行的3期临床试验的详细结果。

这一试验结果显示，接种两剂CoronaVac对出现症状的COVID-19的保护效力达到50.7%，对中重度病例和严重COVID-19的保护效力达到100%。

值得一提的是，这项研究还提供了多种详细分析数据，包括接种一次疫苗后产生的保护效力，以及接种疫苗的志愿者血清对多种新冠病毒突变株的中和效力。

3、中国5家新冠疫苗厂家三：国药中生武汉生物制品的灭活疫苗。

武汉生物制品研究所所长段凯、中国科学院武汉分院院长袁志明公开展示两家单位共同研发的新冠灭活疫苗。据了解，国药集团中国生物武汉生物制品研究所生产的新冠灭活疫苗附条件上市。

4、中国5家新冠疫苗厂家四：智飞生物重组新冠疫苗（CHO细胞）。

中国科学院微生物研究所与智飞生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）在中国国内紧急使用获得批准，成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗，也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。

5、中国5家新冠疫苗厂家五：天津康希诺腺病毒载体疫苗。

我国采取5型腺病毒作为载体，导入新冠病毒抗原基因，通过生物反应器制成活载体疫苗，制备工艺相对比较简单，成本比较低。

该疫苗不仅能够诱导很好的中和抗体产生，有一个特点是能够增强细胞免疫，采用的免疫程序是一针免疫。一针免疫，在针对一些特殊的应急人群确实具有很方便的特点。

白头发变多是什么原因牧师之正道袁志明

1、生理性因素，白发分为先天性和后天性两大类，先天性白发，常与遗传有关，出生后头上就已经有数片白发，这种先天性白发在目前是很难治疗的。后天性白发包括的范围很广，常见的有，老年白发、中年白发、少年白发、少数人在很短时间内黑发大量变白。后天性白发发生的原因很多，有的是生理性现象，有的是疾病的外在反应，具体的讲，头发的颜色主要是取决于毛发内所含的着色物质的多少，这种物质就是医学上所说的色素颗粒，其次白发的生成既与先天性体质有关，也与后天的因素有关，在这些因素中精神紧张是头发变白的一个主要因素。2、病理性因素，慢性消耗性疾病如结核病人，头发一般白的早，患有植物神经功能失调、脑垂体或甲状腺功能亢进等，也会出现白发，这是因为疾病破坏或干扰了毛乳头、毛球色素细胞的生长发育，使它失去分泌黑色素的能力，阻碍了黑色素的形成，使头发中色素颗粒消失，空泡大量增多，从而使头发变白。3、饮食因素，经常偏食，进食蛋白质食物过多或过少，造成营养不良，某些地区的水质、土壤所含铁、碘等元素少，易造成该地区人的头发中黑色素的生长受到影响，过度饮酒会加速从不同途径破坏血液循环和黑色素分泌，使头发过早变白。