长三角G60激光联盟导读
光动力疗法是一种通过用光激活肿瘤原位的抗癌剂治疗癌症的方法，然而，合适的药物必须在可见光下稳定，在低氧环境中具有抗肿瘤作用，并且能够被低能组织穿透性红光激活，这是一种难以实现的特性组合。现在，东京大学工业科学研究所的一个团队开发了一个新平台，该平台首次使用有机铑（III）酞菁络合物来实现这种特性组合。
东京大学工业科学研究所的研究人员开发了一种用于光动力癌症治疗的流线型光锁系统，利用光脉冲对抗癌剂的肿瘤特异性激活。
Photo-uncaging系统，即以非活性形式给药，然后在肿瘤位置激活或“unaged”，解决了这个问题。它们释放烷基自由基，已知烷基自由基能够在氧气存在或不存在的情况下诱导细胞。烷基自由基在有氧存在的情况下转化为末端醛，这些末端醛也能诱导细胞。该团队使用了一种名为“有机铑(III)酞菁(Pc)复合物”的分子，首次开发了一种新的光疗法平台。
细胞瘤图片。
主要作者Kei Murata解释说：“我们开发的有机铑（III）酞菁（Pc）配合物在合成、纯化和测量过程中在环境光下高度稳定，但可以被发出纳秒级红光脉冲的激光激活。”这些纳秒脉冲激光器（脉冲时间为十亿分之一秒）对医务人员来说相对容易操作。
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他们继续证明，在有机铑（III）酞菁（Pc）络合物被激活后释放的化合物对HeLa细胞（一种从癌症发展而来的细胞系）具有毒性，表明如果这些化合物释放到肿瘤内，它们将具有抗癌能力。
光动力疗法。
“我们的新技术可以让光化学产生各种各样的烷基自由基和醛类，使各种生物活性分子的选择性释放成为可能。”资深作者Kazuyuki Ishii说。作为对其他photo-uncaging系统的改进，它为光疗法治疗癌症开辟了一条令人兴奋的新途径。
光动力治疗的机制。
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