关于男童患罕见石骨症的信息_罕见_骨质_大理石

本文目录一览:

  • 1、什么是大理石骨病
  • 2、男童患罕见石骨症是什么病?
  • 3、石骨症的临床表现
  • 4、骨质石化症是不是罕见病呢?
  • 5、我的孩子今年4岁了,患了石骨症,身体瘦小脸色苍白。最近脸肿起来了...

什么是大理石骨病

石骨症又称骨硬化病、大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨,最先由德国放射学家AlbersSchonberg于1904年报道1例,当时他命名为“大理石骨病”。

骨硬化病即石骨症又称大理石骨病,其特点是全身性骨质硬化,骨塑型异常,进行性贫血,肝脾肿大,容易骨折,往往有家族史。大多自婴儿期即开始出现病态,可见苍白、方颅、前囟饱满、眼距宽、失明、骨折等。

这种病医学上称为骨骼石化症或大理石骨病。是一种遗传性疾病。可分为轻型(显性遗传)和重型(隐性遗传)。

男童患罕见石骨症是什么病?

1、什么是石骨症?本病常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传。石骨症良性型,多见于青少年及成年人,预后较好。患者早期可有不同程度的贫血和脑神经受压症状或无明显症状,到成年后常因X线检查才被发现。恶性型,常见于婴幼儿。

2、石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904年)发现,又叫Albers-schonberg病。

3、骨硬化病即石骨症又称大理石骨病,其特点是全身性骨质硬化,骨塑型异常,进行性贫血,肝脾肿大,容易骨折,往往有家族史。大多自婴儿期即开始出现病态,可见苍白、方颅、前囟饱满、眼距宽、失明、骨折等。

4、大理石骨病又叫石骨症、广泛性脆性骨质硬化症、粉笔样骨、先天性骨硬化。它属于常染色体遗传疾病,有遗传性,属全身性疾病,多在儿童期被发现。

5、骨质石化症又叫做石骨症,是一种罕见的全身骨骼发育异常的先天性疾病,患者全身骨骼会既硬又脆,容易发生骨折。对于该病的发病机制目前尚不清楚,所以治疗上没有特殊的针对性治疗,只能是针对不同的并发症进行对症治疗。

石骨症的临床表现

石骨症又称为骨硬化症,这是一种病因不明的骨科罕见病,主要表现是全身性的骨结构发育异常。根据石骨症的临床表现,可以分为轻型和重型石骨症。

石骨症可分两型,即幼儿型(也为恶性型)和成人型(良性型)。易发生骨折,多位于骨干部,其愈合不延迟。因骨髓腔变窄,引起进行性贫血,髓外造血器官可代偿性增大。氟中毒时重者显不同程度躯干关节酸痛,活动受限。

病因:石骨症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内外观呈大理石或象牙样,脆性增加。本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。

石骨症临床症状有不同程度的贫血,肝、脾肿大,骨质均匀硬化,骨小梁消失,骨脆弱、易骨折,伴有贫血,病因不甚明确,病变表现为进行性,常因贫血、出血及感染而早亡,到成年趋向稳定。

石骨症可分两型,即幼儿型(也为恶性型)和成人型(良性型)。易发生骨折,因骨髓腔变窄,引起进行性贫血。合不延迟。因骨髓腔变窄,引起进行性贫血,髓外造血器官可代偿性增大。

骨质石化症是不是罕见病呢?

1、骨质石化病轻型又称良性型,多见于青少年及成年人,预后较好。患者早期可有不同程度的贫血和脑神经受压症状或无明显症状,到成年后常因X线检查才被发现。可有血酸性磷酸酶升高。骨质石化病重型又称恶性型,常见于婴幼儿。

2、骨质疏松是临床中很常见的问题,只要上了岁数,大多都有骨质疏松,这已经不是什么罕见病了。据统计,我国60岁以上的老人中,骨质疏松的发病率已经达到了36%,虽然男性患者比较少,但女性患者已经达到49%。

3、罕见病,又称“孤儿病”,是指盛行率低、少见的疾病,但世界各国对于罕见疾病的定义不尽相同,世界卫生组织将罕见病定义为患病人数占总人口的0.65‰~1‰之间的疾病或病变。

我的孩子今年4岁了,患了石骨症,身体瘦小脸色苍白。最近脸肿起来了...

有两种办法:1,去医院诊断,以西药治疗为主。2,找民间土单方,以中药治疗为主,配以西药抑制病情恶化。这种病并不可怕,但关键是要发现早并及时治疗。

有些儿童因为身体虚弱、感冒发烧或患肝炎等炎症使用大量抗生素(或其它药物)后导致出虚汗。出虚汗的儿童,常见有头晕、面色苍白、没胃口、睡不好、智力发育受制约等,影响儿童正常的生长发育。成人也会出虚汗。

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