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呼吸装置防护PPE认证(CE)

奥斯曼提醒您注意查收

人们在水下,矿业,消防,医疗科研等场所,由于氧气缺乏或空气不洁净等原因,需要佩戴呼吸防护设备,简称呼吸器。

呼吸器有多种类型,常见的有:SCBA(自给式呼吸器),防毒面具,防尘面具(如口罩),CO气体过滤式自救器,所有气体的过滤式自救器,逃生面罩等。

呼吸保护装置CE认证

PPE呼吸保护装置CE认证简介

呼吸保护装置属于PPE个人防护设备,该类产品办理CE认证必须符合欧盟个人防护设备PPE法规Regulation (EU) 2016/ 有指令:89/686/EEC),依据相应的风险等级(I类、II类、III类)和标准进行CE认证。

呼吸保护装置一般属于PPE III类产品,可采用的认证模式是:B+C2, 或者B+D,其中:

Module B:EU型式检查

Module C2:内部生产控制+随机间隔的监督产品检查

Module D:生产过程的一致性保证

呼吸器需通过的测试通常有:防火,泄露,CO吸附能力,CO2浓度,过滤效率,呼吸阻力等。

带全面罩的呼吸防护装置欧盟CE认证测试项目

人体工程学、材料、漫水、清洁和消毒、实际绩效、连接、仪器与全口罩的连接

、与自给式呼吸器一起使用的压缩空气管路呼吸器.切换装置、车身安全带或安全带、储存后的性能要求、可燃性、耐压性、移动式高压供气系统、移动式高压供气系统的报警装置、压缩空气供应管、呼吸软管、肺调节需求阀、可调节部件、全口罩、向内泄漏。

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呼吸保护装置加贴CE标识的含义

1 任何产品在进入欧盟市场和使用之前必须加贴CE标识

2 涉及多个指令的产品,CE标识表示产品符合所有适用指令的要求3 必须由制造商和其欧盟授权代表来加贴CE标识

4 CE标识的加贴需按照固定格式和特定要求

5 CE标识要求在产品上清晰可见,易于识别,货架贴在产品包装上或随机文件上

认证流程

PPE认证流程:

确认产品信息,根据产品信息判定PPE等级,选择合格评定模式,签署CE认证合同。

项目负责工程师编撰指令要求的测试项、测试要求等。

工程师进行CE认证资料收集。

将收集来的产品信息和工厂情况与相应的欧洲产品标准和PPE指令进行比对,找出其中不符合项,并提出整改建议。

厂方根据我方项目工程师的建议对产品进行整改。

工程师检查测试上的不符合项,并按照标准对产品进行厂内测试。

分析测试结果,如有不符合项与贵公司工程人员进行协商,对产品继续进行相应的改善。

合格后将测试样品发往欧洲发证机构进行测试。

工程师进行技术文件的整理,递交技术文件给发证机构。

认证机构审核文件,工程师负责回答认证机构审核过程中的疑问。

发证机构颁发CE证书。

加贴CE标志。

特别声明

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