“小黄人”救助计划28
河南日报客户端记者 李晓敏 通讯员 李青云
来自河南濮阳的张先生，是一位95后父亲，他非常喜欢孩子，两年前，女儿小小（化名）的出生让全家人非常开心，当一家人沉醉在幸福生活中时，噩耗传来了......
两岁的小小比正常孩子身高要低，肚子特别大，就像怀孕四五个月一样。2022年9月，只有两岁的小小被确诊为肝硬化，罪魁祸首是“先天性胆道闭锁”。
先天性胆道闭锁，是一种相对高发的出生缺陷，每5000~8000个活产儿中，就有一个不幸患病。因为肝内外胆管狭窄或完全闭塞，胆汁被淤积在肝脏内形成纤维化、肿大、腹水，进而是严重的肝衰竭、死亡。如果不加干预，绝大多数的患儿会在婴幼儿期内夭亡。
肝移植是治疗这种疾病的最好方法。
随后，抱着一线希望，张先生和爱人带着小小入住到了郑州大学第一附属医院，因为孩子比较小，肝源不好等，张先生就向医生咨询他自己的肝可不可以捐献给女儿，当得知可以并且匹配成功后，还没来得及高兴，又一个意外情况出现了，张先生有脂肪肝，这阻止了移植的进行。
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为了救女儿，张先生开启了减重计划，他决定减掉脂肪肝！
锻炼、暴走、节食，拒绝肉食，八个月内，没吃过一口肉，几个月时间将体重降低了40斤，脂肪肝变成了合适捐献的健康肝脏。
肝脏有了，可是移植费，又困住了张先生一家人。
这时，郑大一附院肝移植病区主任郭文治告诉张先生，小小的这次手术可以得到救助！
据了解，考虑到国内先天性胆道闭锁和胆性疾病的患儿比较多，为了挽救更多这样的患儿，该院开展了一个免费救助项目，此救助项目是从2023年开始，18周岁以下的确诊先天性胆道闭锁患儿在郑州大学第一附属医院肝移植中心进行肝移植手术可获得10万~15万元慈善救助，这笔资金基本可保障患儿完全免费地接受肝移植手术。目的是为了让患者家庭经济上去渡过这个困难，让更多患儿得到新生。
2023年3月5日，张先生小小同时被推进了手术室，六个小时后，手术成果，两人被顺利推出手术室。
如今，小小术后有二十多天了，皮肤不再发黄，胃口也比以前好了很多，各项检查后，郭文治告诉张先生，各项检查都很正常，马上可以出院回家了。
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