n-苯基咔唑（9苯基咔唑）_苯胺_芳香族_卤化物

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1、四氟硼酸盐的芳香重氮盐(ArN2+BF4-)热分解得到芳香氟化物的反应称为Balz-Schiemann反应Bamberger重排N-苯基羟胺在酸作用下重排为4-氨基苯酚的反应。

2、当然反应啊，典型的亲核取代反应。亲核取代反应是指有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团取代的反应。在反应过程中，取代基团提供形成新键的一对电子，而被取代的基团则带着旧键的一对电子离去。

3、卤化反应。因为苯胺与苄溴的反应生产溴苯胺，卤素取代生成含卤有机化合物所以是卤化反应。反应方程式如下：C6H7N+Br2=C6H6BrN+HBr，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。

4、可以进行聚合加成反应。苯胺和环氧氯丙烷可以进行聚合加成反应。氯丙烷，用作有机合成中间体及溶剂，极度易燃，不溶于水，溶于甲苯、甲醇、乙醚。

5、偶联反应。因为溴苯胺分子中含有卤素（溴）原子和芳香环结构，而偶联反应是一种通过在芳香族胺或芳香族卤化物中引入还原剂，在碱性条件下发生的芳香族化合物之间的偶合反应，生成双取代的芳香族化合物。

n-苯基咔唑（9苯基咔唑）

其中包括有机化学、无机化学、高分子化学、物理化学、分析化学，与材料科学、信息科学、能源科学、生命科学互相关联和渗透，涉及的专业面广。

．有机电致发光材料（1）重点发展单核和多核有机金属荧光和磷光配合物。

DNA中嘌呤核苷酸上的脱氧核糖遇酸生成ω-羟基-γ酮基戊醛，它再和二苯胺作用而显现蓝色(溶液呈浅蓝色)。

DNA分子中2-脱氧核糖残基在酸性溶液中加热降解，产生2-脱氧核糖并形成ω-羟基-γ-酮基戊醛，后者与二苯胺试剂反应产生蓝色化合物。

二苯胺的反应原理是DNA经酸处理。因为当RNA与浓盐酸共热时，即发生降解，形成的核糖继而转变成糠醛，后者与3，5-二羟基甲苯(地衣酚orcinol)反应，在Fe3+或Cu2+催化下，生成鲜绿色复合物。

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