按照目前的规定，在内地的港企药企仍然被视为外资，在进行涉及人类遗传资源的临床实验时需要向有关方面审批备案，一次就要花费2~3月时间。以一个创新药报批至少3次计算，仅这一项手续就需要花费大半年的时间。这无疑会大大影响港资药企研发创新的积极性。
对此，我的建议是可否试行“香港生物医药企业白名单”。对经过背调被列入白名单的港资药企，给予与内资企业相同的待遇，也就是可直接开展相关的临床研究活动，不需要再审批备案。这样做，不仅可以提升已落户港企的创新动力，而且还能吸引正在观望的港资药企加快“北上”的步伐。
每日经济新闻
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