糖量计实验报告结论（葡萄糖旋光度的测定实验报告）_实验_测定_葡萄糖

本文目录

• 葡萄糖旋光度的测定实验报告
• 盐和糖的溶解实验报告
• 糖的定量测定实验报告样品中可溶性糖的组成成分可能是哪些
• 葡萄糖氧化酶法测定血糖实验报告怎么写
• 请专家帮我分析一下我的糖耐量、胰岛素和C肽释放的实验报告 请分析以下数值
• 血糖浓度测定实验报告
• 检测生物组织中的糖类脂肪和蛋白质实验
• 求高一生物 检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质 的实验报告
• 牛奶中乳糖含量测定的实验报告怎么写

葡萄糖旋光度的测定实验报告

实验目的

1、了解旋光仪的构造和旋光度的测定原理

2、掌握旋光仪的使用方法和比旋光度的计算方法

预习要求

理解定义；了解影响因素；了解测定意义；了解碳水化合物的变旋光现象；思考本实验中如何保护旋光仪。

实验原理

当一束单一的平面偏振光通过手性物质时，其振动方向会发生改变，此时光的振动面旋转一定的角度，这种现象称为旋光现象。物质的这种使偏振光的振动面旋转的性质叫做旋光性，具有旋光性的物质叫做旋光性物质或旋光物质。许多天然有机物都具有旋光性。由于旋光物质使偏振光振动面旋转时，可以右旋（顺时针方向，记做“+”）,也可以左旋（逆时针方向，记做“—”），所以旋光物质又可分为右旋物质和左旋物质。

由单色光源（一般用钠光灯）发出的光，通过起偏棱镜（尼可尔棱镜）后，转变为平面偏振光（简称偏振光）。当偏振光通过样品管中的旋光性物质时，振动平面旋转一定角度。调节附有刻度的检偏镜（也是一个尼可尔棱镜），使偏振光通过，检偏镜所旋转的度数显示在刻度盘上，此即样品的实测旋光度α。

仪器和试剂

旋光仪、洗瓶、胶头滴管、滤纸；

蒸馏水、5%葡萄糖溶液、未知浓度的葡萄糖溶液

实验内容

1．旋光仪的结构

旋光度可以由旋光仪来测定。旋光仪有两种：一种是数字自动显示测定结果的自动旋光仪，另一种是目测刻度而得结果圆盘旋光仪。

2．旋光度的测定

（1）样品溶液的配制

准确称取一定量的样品，在50ml的容量瓶中配成溶液。通常可以选用水、乙醇、氯仿作溶剂。若用纯液体样品直接测试，则测定前只需确定其相对密度即可。

由于葡萄糖溶液具有变旋光现象，所以待测葡萄糖溶液应该提前24小时配好，以消除变旋光现象，否则测定过程中会出现读数不稳定的现象。

（2）预热

打开旋光仪电源开关，预热5～10分钟，待完全发出钠黄光后方可观察使用。

（3）调零

在测定样品前，必须先用蒸馏水来调节旋光仪的零点。洗净样品管后装入蒸馏水，使液面略凸出管口。将玻璃盖沿管口边缘轻轻平推盖好，不要带入气泡，旋紧（随手旋紧不漏水为止，旋得太紧，玻片容易产生应力而引起视场亮度发生变化，影响测定准确度）上螺丝帽盖。将样品管擦干后放入旋光仪，合上盖子。开启钠光灯，将刻度盘调在零点左右，会出现大于或小于零度视场的情况。如图10-3中a和b所示。旋动粗动、微动手轮，使视场内三部分的亮度一致，即为零点视场，如图10-3c所示。记下刻度盘读数，重复调零4~5次取平均值。若平均值不为零而存在偏差值，应在测量读数中将其减去或者加上。

a.大于或小于零度视场 b.零度视场 c.小于或大于零度视场

（4）测定

样品的测定和调零方法相同。每次测定之前样品管必须先用蒸馏水清洗1~2遍，再用少量待测液润洗2～3次遍，以免受污物的影响，然后装上样品进行测定。旋动刻度盘，寻找较暗照度下亮度一致的零度视场。若读数是正数为右旋；读数是负数为左旋。读数与零点值之差，即为样品在测定温度时的旋光度。记下测定时样品的温度和样品管长度。测定完后倒出样品管中溶液，用蒸馏水把管洗净，擦干放好。

按以上方法测定5%葡萄糖溶液的旋光度4~5次，测定值填入下表相应位置。再测定未知浓度的葡萄糖溶液的旋光度4~5次，测定值填入下表相应位置。

（5）数据记录与处理

按表中设计的项目进行相应处理，最终求出未知浓度葡萄糖溶液的浓度。

盐和糖的溶解实验报告

白糖（溶解）
淀粉（溶解）
食盐（溶解）
第二次 第三次.
白糖（溶解）
淀粉（未溶解）
食盐（溶解）
结论；
在相同条件下比较溶解的量的大小,如果溶解的多的说明溶解性较好,如果没有记错的话是糖大于食盐大于淀粉.淀粉的溶解性最差.
不知道你让回答什么 是判断?
食盐（规则状晶体）
白糖（规则状晶体）
硝酸钾晶体（规则状晶体）
硫酸铜晶体（规则状晶体）
淀粉（非规则状晶体）
晶体有三个特征：(1)晶体有一定的几何外形；(2)晶体有固定的熔点；(3)晶体有各向异性的特点.

糖的定量测定实验报告样品中可溶性糖的组成成分可能是哪些

植物体内的可溶性糖主要是指能溶于水及乙醇的单糖和寡聚糖。可溶性糖包括绝大部分的单糖、寡糖。它们在植物体内可以充当能量的储存、转移的介质、结构物质和功能分子如糖蛋白的配基。可溶性糖种类较多,常见的有葡萄糖、果糖、麦芽糖和蔗糖，前三种可溶性糖的分子内都含有游离的具有还原性的半缩醛羟基，因此叫做可溶性还原性糖。
测量方法
原理可溶性糖的测定方法有很多，本实验采用蒽酮比色法。在强酸条件下，蒽酮与可溶性糖（包括还原性糖和非还原性糖）作用生成蓝绿色糖醛衍生物，该蓝绿色颜色深浅与含糖量成正比，可在625nm下进行比色测定。

葡萄糖氧化酶法测定血糖实验报告怎么写

葡萄糖氧化酶法

1、原理：葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化反应中释放过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶催化下与色原性氧受体缩合为红色化合物，此物质在505mm处有最大吸收峰，其吸光度值和葡萄糖量成正比。

2、将血清和酶酚混合试剂混匀，置于适宜环境中保温保存，反应完毕后用调零过的分光光度计测定产物于505mm处吸光度值。根据光度值查表或计算可得到样品中葡萄糖浓度。

扩展资料

葡萄糖氧化酶法：特异性强、价廉、方法简单。其正常值：空腹全血为3.6～5.3毫摩尔/升（65～95毫克/分升），血浆为3.9～6.1毫摩尔/升（70～110毫克/分升）。

葡萄糖测定常用的两种方法中，葡萄糖氧化酶法准确度和精密度符合临床要求，操作简便，是血糖测定的常规检验方法，也可用于脑脊液葡萄糖浓度测定；己糖激酶法为国际临床化学和实验室医学联盟（IFCC）推荐的参考方法。

请专家帮我分析一下我的糖耐量、胰岛素和C肽释放的实验报告 请分析以下数值

空腹水平请参照参考值，你的血糖水平是高的，胰岛素和C肽还正常。
先分析血糖，正常情况喝糖水吸收会比较快，在一小时的时候有个最高峰，可能是10、11、12都没准，这个值我们不用来诊断糖尿病，但是服糖后2小时血糖应该会回落，正常人在7.8以下，超过11.1诊断糖尿病，3小时后应该与空腹水平相当。所以你的这个结果诊断糖尿病应该没问题，但原则上我们会再重复测一次空腹或简易的OGTT实验。
C肽和胰岛素是一个分子上分下来的两个东西，理论上讲，产生一个胰岛素就会产生一个c肽，但临床上胰岛素检测时受影响因素比较多，所以通常会同时测c肽。这个结果C肽和胰岛素水平基本是匹配的，我们就按胰岛素说吧。
胰岛素空腹水平还可以，在参考值范围里，但之后的为什么没有参考值呢，因为每个人的胰岛素敏感性是不一样的。按你的来说，空腹在9左右，最高值正常应该出现在1小时左右，这个值应该是空腹水平的5-10倍，所以你最高值在90左右是高限，然后2小时的时候胰岛素应该降到最高峰的1/2左右，也就是45左右，3小时恢复到空腹水平，这个时候也就快到你吃下一顿饭的时候了。
分析你的结果，空腹胰岛素还算凑合，但对应的血糖已经超出正常值范围了，说明这点胰岛素对你是不够用的，然后你的最高峰出现在了服糖后2小时，而且大大超过了高限（10倍），而且3小时的时候还是很高，同时每个点对应的血糖也很高，这说明存在胰岛素抵抗。
而且是个60岁的老太太，且体型偏胖（据您说是腹型肥胖），应该是个典型的2型糖尿病。

血糖浓度测定实验报告

血清中的糖称为血糖，绝大多数情况下都是葡萄糖。体内各组织细胞活动所需的能量大部分来自葡萄糖，所以血糖必须保持一定的水平才能维持体内各器官和组织的需要。正常人在清晨空腹血糖浓度为80~120毫克%。空腹血糖浓度超过130毫克%称为高血糖。如果血糖浓度超过160~180毫克%，就有一部分葡萄糖随尿排出，这就是糖尿。血糖浓度低于70毫克%称为低血糖。小粒径负离子，则有良好的生物活性，易于透过人体血脑屏障， 进入人体发挥其生物效应。对于降糖有良好的疗效。

检测生物组织中的糖类脂肪和蛋白质实验

实验目的：检测生物组织中的糖类,脂肪,蛋白质的存在.
实验原理：糖类,脂肪,蛋白质遇特定溶液变色.
实验步骤：准备足够分量的生物组织样液.
实验1（糖类)
（1）向试管内注入2ML待测组织样液.
（2）向试管内注入1ML斐林试剂（甲乙液等量混合均匀后再注入）
（3）将试管放在盛有50-65度温水的大烧杯中加热约2MIN.待一段时间后观察其现象
实验2（脂肪）
（1）向试管内注入2ML待测组织样液.
（2）向试管内滴加3滴苏丹Ⅳ溶液.
（3）待一段时间后观察其现象.
实验3（蛋白质）
（1）向试管内注入2ML待测组织样液.
（2）向试管内注入双缩脲试剂A液1ml.摇匀.
（3）向试管内注入双缩脲试剂B液4滴.摇匀.
（4）待一段时间后观察其现象.
实验现象：
实验1.试管中溶液形成砖红色沉淀
实验2.试管中溶液被染成红色.
实验3.试管中荣产生紫色反应.
结论:
实验1 待测溶液中含有糖类.
实验2 待测溶液中含有脂肪.
实验3 待测溶液中含有蛋白质.
以上就是整个实验的报告,自己写的,希望给个辛苦分啊.

求高一生物 检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质 的实验报告

实验目的：检测生物组织中的糖类，脂肪，蛋白质的存在。
实验原理：糖类，脂肪，蛋白质遇特定溶液变色。
实验步骤：准备足够分量的生物组织样液。
实验1（糖类)
（1）向试管内注入2ML待测组织样液。
（2）向试管内注入1ML斐林试剂（甲乙液等量混合均匀后再注入）
（3）将试管放在盛有50-65度温水的大烧杯中加热约2MIN。待一段时间后观察其现象
实验2（脂肪）
（1）向试管内注入2ML待测组织样液。
（2）向试管内滴加3滴苏丹Ⅳ溶液。
（3）待一段时间后观察其现象。
实验3（蛋白质）
（1）向试管内注入2ML待测组织样液。
（2）向试管内注入双缩脲试剂A液1ml。摇匀。
（3）向试管内注入双缩脲试剂B液4滴。摇匀。
（4）待一段时间后观察其现象。
实验现象：
实验1.试管中溶液形成砖红色沉淀
实验2.试管中溶液被染成红色。
实验3.试管中荣产生紫色反应。
结论:
实验1 待测溶液中含有糖类。
实验2 待测溶液中含有脂肪。
实验3 待测溶液中含有蛋白质。
以上就是整个实验的报告，自己写的，希望给个辛苦分啊.......

牛奶中乳糖含量测定的实验报告怎么写

1、首先写上个人的姓名。
2、其次说明牛奶中乳糖含量测定的过程。
3、最后得出结论这样实验报告就写好了。